QUINTA SEMANA AZITROMICINA

MARTES

Ayer lunes la clínica estuvo cerrada por pascua. 5 días sin ir y ya la echaba de menos! 

Durante los últimos días he seguido teniendo problemas con palpitaciones y falta de aire. Hoy Jan me ha hecho un eco cardiograma y dice que está todo bien pero aún así me han dado unas pastillas (betablockers) para ayudar a la circulación y hacer que el corazón y los pulmones necesiten menos oxígeno. Lo malo es que también bajan la tensión y yo ya la tengo baja. Me da un poco de miedo tomarlas así que mañana preguntaré en Himmunitas.

Ya no quiero pensar excesivamente en mis síntomas. Tengo ganas de que acabe este tratamiento y ver que sucede después. Hoy he hablado con una chica que empezó a hacer IV un par de meses antes que yo y dice que la gente que empezó con ella mejoró después de acabar con las 12 semanas de IV. Todavía queda esperanza. Hay que agarrarse a ella para no perder la fuerza.

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MIERCOLES

Hoy ha sido un día largo y lleno de emociones. Por la mañana he conocido a una paciente de lyme española que me ha transmitido una fuerza y una energía increíbles. La actitud tan llena de coraje con la que se enfrenta a esta enfermedad tan invalidante es envidiable. No tengo dudas de que saldrá adelante y que empezará muy pronto a notar mejorías.

Después de comer hemos ido a las conferencias sobre lyme que había organizado el hermano del parlamentario belga.

Como ponentes estaban el Dr DeMeirleir, el Dr Perronne, el Dr. Horowitz (que no pudo asistir pero que envió un video de 30 minutos), una madre que relató su dura y larga lucha hasta encontrar la razón de la inexplicable debilidad de su hijo  y una mujer (encargada de la página http://www.tekentiques.net) que se dedica a investigar desde un punto de vista estadístico el número de casos de lyme en Bélgica, distribución de las garrapatas infectadas, cuantas de éstas tienen coinfecciones… 

Gracias a mi amiga, que me traducía simultáneamente, pude enterarme de algo pero necesitaría volver a escuchar las presentaciones con mas detenimiento. Sobretodo la del Dr. DeMeirleir, que habló de los marcadores inmunes que ayudan a diagnosticar la enfermedad de lyme crónico y la del Dr. Perronne, que daba la impresión de ser un muy buen médico con muchos conocimientos. Me han dicho que colgarán los vídeos en esta página pronto:

http://www.nelelijnen.be   

Mis palpitaciones siguen conmigo, vienen por momentos. Después de comer hoy, rodeada de gente y de pie, el corazón se me salía del pecho y al llegar a las conferencias solo quería sentarme. Además de mi corazón palpitando, me faltaba el aire, me quedaba sin aliento y me cansaba tan solo hablar. Hay algunas otras pacientes que me dicen que les pasa también a ellas y no toman nada, lo achacan al herx. 

Hoy le pregunté a Jan sobre el Emconcor, las pastillas beta blockers que me recetó KDM y que, aunque ayudan al corazón, bajan la tensión. Me dijo que le preguntaría a KDM pero no me dijo nada. Fue un día muy ajetreado en la clínica y quizás no tuvo tiempo. Le preguntaré otra vez mañana.

Desde que llegué a las conferencias noté un agudo dolor en mi rodilla derecha que se notaba de forma intermitente. Al llegar a casa tuve dos momentos en los que me falló totalmente y casi me caigo al suelo. Mientras caminaba por casa notaba la debilidad y apoyaba el peso suavemente siendo consciente de ella, pero hubo dos o tres momentos en los que me vino un dolor agudo que me hizo gritar, doblar la pierna y soltar todo lo que tenía en las manos. Es raro pero no nuevo del todo, aunque pocas veces, ya me había pasado antes.

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JUEVES

Día tranquilo en Himmunitas. Casi vacío. Conocí a otra paciente española que está a punto de comenzar con el tratamiento. Espero pronto poder escuchar noticias positivas de su evolución.

Después de 11 semanas se nota que mis venas están débiles y el antibiótico no entra bien. Por eso hoy lo tuvimos que poner a una velocidad bastante alta. Yo tenía que controlarla e ir regulándola si mis venas empezaban a absorber mejor el antibiótico pero como conocí a la paciente española y me puse a hablar animadamente con ella, no me acordé y cuando una hora después miré la bolsa IV estaba totalmente vacía! Había absorbido el antibiótico en solo una hora cuando normalmente tardo tres! Me asusté un poco pero Nossa, la enfermera, me dijo que aunque es verdad que es demasiado rápido, no es peligroso si lo tolero bien.

Y eso es lo que mas me sorprendió, que no me sentí tan drogada, no sentí palpitaciones ni que se me subiera a la cabeza. Ultimamente tolero mejor los antibióticos, no siento la cabeza flotando, los ojos borrosos ni el cerebro tan nublado. Lo noto, pero mucho menos intensamente que antes. 

Hablé con un chico que empezó el tratamiento unas semanas mas tarde que yo, creo que ésta es su última semana de Rocephine. Las buena noticia es que me dijo que estaba mucho mejor! Dice que ha mejorado un 30%; que tiene mas energías, menos dolor y que se recupera mucho antes después de hacer ejercicio. Y ha mejorado sin sufrir un Herx, lo que prueba lo que muchos médicos afirman; que no es requisito indispensable sufrir un herx para mejorar. Grandes noticias! 

Es verdad que llevaba enfermo solo un año, muy poco tiempo comparado conmigo. Es el patrón que estoy viendo, la gente que mejora durante el tratamiento IV suele ser gente que lleva enferma poco tiempo. Los demás, la gran mayoría, en teoría deben mejorar una vez acaben con el tratamiento IV. He hecho buenos amigos y seguiré en contacto con ellos una vez vuelva a España. Y espero poco a poco, empezar a escuchar buenas noticias y progresos de cada uno de ellos. 

Nossa me dijo que le habían preguntado a KDM acerca del Emconcor y sus efectos en la tensión y que no tenía que preocuparme si tomaba la dosis mas baja. 

- Aquí os dejo el link a la página web de NORVECT, una conferencia sobre lyme que se celebrará a finales de Mayo en Noruega y a la que asistirán importantísimos personajes como Burrascano, Horowitz, Alan McDonald, Eva Sapi..

http://norvect.no/conference-2014/about-the-conference/

- Y aquí os dejo un link a una petición de Change.org dirigida a la Organización mundial de la salud (OMS) en la que se pide que tomen cartas en el asunto y aseguren que las enfermedades transmitidas por garrapatas sean diagnosticadas y tratadas de manera eficaz y temprana y sobretodo que el tratamiento sea accesible para todos, no solo los ricos. Firmad por favor! Solo necesitan 40 firmas mas!

http://www.change.org/es/peticiones/world-health-organization-who-take-action-on-lyme-and-associated-tick-borne-diseases

CUARTA SEMANA AZITROMICINA

LUNES

El fin de semana lo he pasado muy cansada, con dolor de ojos, problemas en la visión y con mala sensación en el estómago. A veces náuseas, a veces gases y a veces acidez.

Hoy lunes he estado investigando acerca de mis mareos, náuseas y palpitaciones cuando estoy de pie. Parece que puede ser debido a algo llamado POTS (síndrome de taquicardia postural) causado por la borrelia o la babesia.

Aquí una explicación que he encontrado en internet acerca de este síndrome:

En el POTS la disfunción se relaciona con los mensajes que los nervios transmiten a los vasos sanguíneos, diciéndoles cuándo expandirse y contraerse. Cuando alguien se para después de haber estado acostado se supone que los vasos sanguíneos deben contraerse para que una mayor cantidad de sangre sea bombeada a su cabeza.

Sin embargo, en el POTS los vasos sanguíneos están demasiado dilatados, y la sangre se asienta en la parte inferior del cuerpo. Cuando la persona se pone de pie, no llega suficiente sangre al cerebro, dejándola mareada y sintiendo vértigo.

Eso ocasiona que el corazón se acelere, condición conocida como taquicardia, a medida que intenta llevar sangre a la cabeza.

Estas personas no pueden permanecer erguidas. Pueden experimentar un descenso de 20 a 30 por ciento en el flujo sanguíneo al cerebro cuando intentan ponerse de pie. Esto ocasiona dificultades cognitivas: no pueden pensar bien cuando están de pie.

Sin embargo, el corazón acelerado, el mareo y la mente brumosa son apenas tres de muchos síntomas del POTS, que puede incluir cualquiera o todos los siguientes: desmayos, fatiga extrema, jaquecas, dolores de estómago, náusea y vómito, dificultad para concentrarse, debilidad en la piernas, sensaciones inusuales de calor o frío, sudoración excesiva, decoloración azul o púrpura de las piernas o pies y, quizá debido a todo lo anterior, sentimientos de ansiedad o depresión.

El POTS es diagnosticado con mayor frecuencia haciendo que el paciente se acueste sobre una mesa inclinada. Desde una posición boca abajo, es elevado abruptamente hasta ponerlo derecho. Un aumento cardíaco de 30 latidos por minuto es una clásica señal de POTS.

En mi caso dudo un poco acerca de si es lo que tengo o no porque no me ocurre al cambiar de posición, (tumbada, sentada, de pie) me ocurre solo cuando estoy de pie quieta, aunque sea después de haber caminado durante una hora. No sé hasta que punto es normal en POTS pero si no sufro de ésto sufro de algo muy parecido. La explicación que hay detrás de los síntomas, sobre la sangre que no consigue llegar al cerebro, me parece muy plausible e incluso puede explicar el hecho de que caminando me sienta bien. Al moverse, el cuerpo se activa, la sangre se mueve y llega al cerebro mas fácilmente. 

Quizás he tenido estos síntomas a lo largo de los años pero se han acentuado muchísimo con este tratamiento.

He leído que también puede ser un claro signo a de Babesia. Quiero enviar mi sangre a Igenex para analizar coinfecciones. Quizás sea un motivo por el que no estoy mejorando como se supone que debiera.

Por otro lado mi ojo ya está casi bien... Sigo teniendo algún punto rojo y partes amarillas, pero ha mejorado mucho. Lo único es que no veo bien, veo más borroso que de costumbre y hay momentos en los que me duele mucho mas que el otro.

He sentido palpitaciones y falta de aire estando tumbada y de pie. No sé si estoy asustada, si es la ansiedad o la enfermedad. Tendré q ver como paso la semana.

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MARTES

Me duelen las piernas como cuando tengo la regla. Será que tengo algo inflamado en la zona de los ovarios o el estómago? Un chico en la clínica, que sufre de la enfermedad de crohn, me ha dicho que cuando tiene el intestino inflamado siente un dolor en las piernas. El me hizo relacionar por primera vez la inflamación en la zona abdominal con el dolor de muslos.

Aunque mirando hacia atrás es el mismo dolor que sufrí mucho durante los primeros años de enfermedad. Recuerdo una vez que me vino la regla la primera vez que me “curé“ y al sentir ese dolor en las piernas tan fuerte y característico me acordé de lo que había sufrido un año antes con la misteriosos enfermedad. Relacioné los dos dolores inmediatamente.

Además me duele el estómago también. Supongo que es por la azitromicina que, aunque pasa directamente a la sangre, algún daño debe hacer.

Poco más que contar. Cansada como siempre, dolor de ojos y visión borrosa y más cansancio físico que con el Rocephine.

Mi amiga ha llegado a la clínica esta mañana tras haber pasado una horrible noche sin casi dormir por los dolores intensos que tenía por todo el cuerpo, pero sin embargo ha llegado con una enorme sonrisa y me dice que está súper feliz. Tiene ya un herx! Esto es lo que significa para los enfermos de lyme sentirse peor, una victoria, una esperanza de que el tratamiento está funcionando y nos llevará a un mejor lugar. Yo también quiero sentirme fatal!!!

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MIERCOLES

Hoy ha sido un día sin mucho que contar. Solo me quedan dos semanas de tratamiento y me está afectando en el ánimo. Estoy nerviosa y ansiosa porque quiero ver ya la señal que tanto llevo esperando, la señal que me ayude a saber que voy por el buen camino y que me infunda mas fuerzas para seguir luchando.

Supongo que en las dos semanas que me quedan no van a cambiar mucho las cosas y que necesitaré seguir teniendo paciencia una vez vuelva a madrid. 

Me agarro a los pequeños avances que he visto en mi salud y a los posibles pequeños herx que he sufrido para no perder la esperanza.

Hoy he sentido bastantes nauseas. En el carrefour no podía pensar en la comida que compraba porque se me revolvía el estómago. Pero siempre sin vomitar, sin ni siquiera la sensación de tener que ir corriendo al baño. Solo la lavadora en el estómago.

Por otro lado tengo los dos pulgares acartonados. Los puedo mover, pero no con agilidad y siento una extraña sensación. Esto puede ser tanto por el lyme como por utilizar demasiado el móvil! ;)

El corazón lo sigo notando a veces palpitar fuertemente. Noto como resuena dentro del pecho y como el sonido se propaga por el cuerpo. Palpita mas rápido pero sobretodo mas fuerte. Lo siento sobretodo cuando estoy tumbada en la cama o de pie quieta.

Sigo sin saber si es ansiedad, nervios, preocupación o una consecuencia del lyme.

El día 17 de Mayo es el día internacional del lyme y algunos enfermos hemos pensado en realizar un pequeño vídeo para crear algo de visibilidad acerca de la enfermedad en España. Aquí os dejo las palabras de una amiga y enferma por si queréis colaborar:

Con motivo del día Mundial de la lucha contra el Lyme, en Mayo, se van a celebrar diversos actos en EEUU, Canada, Australia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, etc.

En España, este año no se han podido dar las condiciones para organizar algo, ya que prácticamente estamos empezando a movilizarnos, pero queremos al menos darle protagonismo y empezar a "mover" nuestra enfermedad para que se conozca, mostrar que existe y que somos muchos los afectados que luchamos además de con el Lyme, contra la ignorancia de los propios médicos que no nos tratan.

Por todo eso, hemos decidido hacer una pequeña campaña en Internet, en forma de vídeo de youtube, en el que queremos mostrar fotos de los enfermos con un cartel, escrito en español, en el que contemos en un par de frases algo significativo sobre nosotros y la enfermedad, cómo los años que llevamos enfermos, los diagnósticos anteriores, lo que nos dicen los médicos españoles,etc. Un mensaje que llegue a la gente y les ayude a entender que ésta, es una enfermedad grave e incapacitante, que necesita reconocimiento y tratamiento, que no nos podemos ver obligados a tratarnos fuera de España porque aquí nos ningunean y nos ignoran.

Luego, se tratará de unir todas las fotos en un montaje de vídeo y colgarlo en youtube con un mensaje claro: El Lyme Existe en España.

Os animo a todos a participar, y os pido vuestra colaboración, haciendo esas fotos y mandándolas al correo de la Asociación alcelyme@hotmail.com, y si no queréis renunciar a VUESTRA PRIVACIDAD, bastará con que os pongáis el cartel delante de la cara, y pongáis vuestra edad por ejemplo, por dar algún dato. Pero lo importante son los mensajes y que se vea que somos muchos!!!

LINKS

Documental realizado por Chantal Perrin sobre la 
enfermedad de lyme; una pandemia ignorada por las autoridades

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Pequeño vídeo realizado por los enfermos españoles con motivo del día internacional de la lucha contra el lyme.
17/Mayo/2014

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Interesante vídeo con subtítulos en español 
sobre los efectos de la enfermedad de lyme 
y las erróneas directrices que siguen los médicos

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Buena web en español con información 
muy útil acerca del lyme crónico 

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WEB MUY INTERESANTE SOBRE EL LYME CRONICO

ESCRITA POR UN LLMD QUE GENEROSAMENTE

COMPARTE SUS CONOCIMIENTOS

Daniel A Jaller, MD

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DOCUMENTAL UNDER OUR SKIN CON SUBTITULOS EN ESPANOL

parte 1

DOCUMENTAL UNDER OUR SKIN CON SUBTITULOS EN ESPANOL

parte 2

TERCERA SEMANA AZITROMICINA

LUNES

Desde ayer domingo ya estoy recuperada de la gripe. Es la primera vez en varios años que me recupero como una persona normal y eso me hace feliz. Me ha durado solamente 4 días cuando normalmente me duraba por lo menos 14. La intensidad de mis gripes durante estos últimos años, como nunca tengo fiebre, no ha sido tan fuerte como esta vez y supongo que por eso tardaba más en curarme. 

Esta vez mi cuerpo ha luchado con voracidad y ha acabado con ella rápidamente, como un cuerpo sano debería luchar. Durante estos últimos años, cada vez que mi cuerpo debía enfrentarse a una gripe, luchaba constantemente durante días pero sin fuerzas, a medio gas, manteniendo al virus controlado pero sin ser capaz de acabar con él. Tardaba semanas en vencerlo y mientras lo intentaba, las fuerzas que utilizaba para la batalla me las quitaba a mí y me dejaba debilitada, con un nivel de actividad mucho menor al ya escaso nivel con el que vivo mis días. 

Además esta vez he generado una fiebre alta y creo que eso es una gran señal de la reactivación de mi sistema inmune. Estoy contenta por ello aunque todavía no estoy segura de si será un cambio duradero.

En Himmunitas, al contarle a mis compañeros de sala que había tenido fiebre, todos han empezado a hablar del tema y a explicar como tampoco sus cuerpos son capaces de generarla desde hace años. 

Espero que sea una buena señal para mi. De momento sería la única que he experimentado desde que llegué a Bruselas.

Por otro lado mi conjuntivitis sigue sin mejorar. Después de cuatro días hechándole una pomada antibiótica y sin ver muchos resultados se lo he comentado a Jan, el enfermero, y ha conseguido que KDM me viese rápidamente. Me ha dicho que es una reacción alérgica y me ha mandado unas gotas. Espero que en dos días esté ya bien.

De síntomas estoy igual. Ahora es difícil comparar. Uno de mis síntomas más molestos es el dolor de ojos y mi visión continuamente borrosa. Ahora con esta conjuntivitis alérgica no puedo saber si el dolor es por la enfermedad o por la conjuntivitis. Por otro lado la última semana la he pasado enferma así que no puedo compararla bien con las demás. Aunque ahora que me he recuperado de la gripe supongo que puedo afirmar que mejor no estoy. Sigo cansada. A ver como voy pasando la semana.

He tenido nauseas. Las siento solo cuando estoy de pie y sobretodo por la tarde noche. Son náuseas de debilidad y no quiero vomitar. Es sólo la sensación molesta, yo la llamo de lavadora, como si mi estómago estuviese centrifugando continuamente.

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MARTES

Me encuentro con una paciente muy simpática y positiva. Ha mejorado bastante con los IV que fueron su primer tratamiento contra el lyme. Empezó con rocephine y mientras lo tomaba pasó una gripe con fiebre. Como yo, la primera en mucho tiempo. Con azitromicina empezó a mejorar. Cuando la vi acababa de salir de la consulta con KDM y le había preguntado acerca de los sudores nocturnos exagerados que estaba experimentando. KDM le ha dicho que eran muy buena señal de que el tratamiento estaba funcionando! Yessssss!!! Buenas noticias! :) 

Además de ella he visto a otros dos pacientes que ya conocía y que también me han dicho que están mejorando. Uno de ellos había salido tres días seguidos e incluso bailado.

Mi ojo está un poco mejor aunque sigue rojo y veo borroso, pero la intensidad del rojo va bajando.

Yo bastante cansada y vuelvo a tener los síntomas de estar drogada y ver doble.

También es verdad que llevo dos días durmiendo regular y poco.

El 23 de este mes viene el Dr. Horowitz a dar una conferencia en el parlamento flamenco. Esta conferencia, a la que también van a asistir otros médicos especialistas en Lyme crónico, la organiza Marc Crombez, el hermano de un parlamentario belga (John Crombez), también enfermo de lyme crónico. Después de pasar 14 años enfermo, los últimos 5 confinado a una cama, mal diagnosticado con el síndrome de fatiga crónica y con síntomas tan debilitantes que le llevaron incluso a veces al borde de la muerte, decide visitar a KDM que le diagnostica con la enfermedad de lyme crónico. Tras el tratamiento de lyme con antibióticos recuperaba bastante salud y es capaz de llevar una vida bastante normal aunque con algunas limitaciones. 

Ahora quiere ayudar a otros que como él sufren de esta enfermedad y a la vez intentar concienciar a la sociedad y al sistema médico de salud sobre su existencia. Por ello ha organizado esta conferencia a la que voy a asistir. Todos los ponentes van a hablar en flamenco o en francés, que yo no entiendo, pero Horowitz hablará en inglés.

Aquí os dejo un link a la historia del hermano del parlamentario belga. Está en holandés pero con google translator se puede entender bastante bien:

Historia de Marc Crombez, enfermo de lyme crónico

Aquí otro link con información sobre la conferencia:

Conferencia "la lucha contra el lyme" del 23 de Abril

Por otro lado me han dicho hoy que dos mujeres de mi pueblo en Galicia tienen lyme y que lo están tratando. Otra evidencia más de que el lyme existe en España. No entiendo la testarudez de los médicos que siguen negandolo.

He comprado los billetes de vuelta a España, vuelvo el 7 de mayo. Echaré de menos Bruselas, la gente que he conocido aquí y sobretodo la energía que dan las esperanzas de estar realizando un tratamiento enfocado por fin al origen de mis males. Volver a España me da miedo porque no sé que me espera. En mi vida real rodeada de gente sana estoy perdida, no se como afrontarla, como sobrevivir. Pero eso ya lo pensaré cuando me vea inmersa en ella. Ahora no sirve de nada hacer elucubraciones.

Llevo dos días con náuseas... No son fuertes pero son bastante constantes.

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MIERCOLES

Vuelvo a sentir los ojos borrosos, doloridos y cansados. Cada vez tengo mas claro que es mas el efecto de los antibióticos que algún tipo de herx. Pero mi cuerpo lo siento ágil, estoy bastante activa y solo descanso media hora después de comer.

Hoy una chica en la clínica me ha hablado de las gamaglobulinas. Son muy caras, unos 500euros por sesión de IV, pero dice que ayudan mucho a fortalecer el sistema inmune. Quiero investigar un poco acerca de su utilidad en la enfermedad de lyme. 

Por otro lado me ha contactado un chico italiano que cree sufrir la enfermedad de lyme. Ha dado positivo por Infectolabs pero, a pesar de sus síntomas, todavía no está convencido del todo. En su búsqueda de otra prueba confirmatoria ha conseguido que le deriven al Hospital CRO de Aviano, en Trieste, al norte de Italia, donde le han hecho varias pruebas de PCR. Me ha sorprendido mucho saber que en este hospital aceptan el hecho de que, cuando llevas varios años enfermo, la borrelia raramente se encuentre en la sangre y por ello hay tantos resultados falsos negativos. Saben que la borrelia se esconde en los tejidos y por eso analizan el PCR de éstos. Según este chico, le han dicho que uno de los escondites preferidos de la borrelia son los ojos y a él le han cogido líquido de ambos para analizar el PCR.

Me ha parecido muy interesante. Había oído hablar de análisis de los tejidos pero nunca de los ojos y yo desde hace años pienso que tengo algo detrás de ellos. La presión, el dolor y la continua visión borrosa son casi los síntomas que mas me molestan. Me encantaría poder hacerme éste test. 

También hoy me han hablado de la posibilidad de utilizar una pomada antibiótica en los ojos. Hay LLMD’s que tratan los problemas en la visión con éste tipo de cremas. Hoy un paciente de EEUU me ha dicho que su LLMD le recetó Ofloxacin y que le ayudó muchísimo. Intentaré informarme mas al respecto.

Aquí os dejo el link a un reportaje sobre el lyme que salió en la televisión belga (no sé hasta cuando se podrá ver):

Reportaje sobre lyme

       

SEGUNDA SEMANA DE AZITROMICINA

MARTES

Esta semana haré el tratamiento IV de martes a jueves en lugar de de lunes a miércoles. Ha venido mi prima de visita y para aprovecharla mejor pregunté en himmunitas si era posible empezar IV el martes. La semana que viene ya volveré a la rutina de los lunes.

He estado muy cansada estos últimos días. Pensé que el hecho de estar sin abx IV durante tantos días seguidos repercutiría de forma positiva en mi salud pero no ha sido así. Quizás he sentido un poco menos de visión borrosa pero el cansancio, tanto físico como mental, ha estado muy presente, más que durante mi última semana de rocephine. 

Esto me ha hecho pensar en cuando acabe el IV. ¿Cuanto tardará mi cuerpo en recuperarse? 6 días han sido demasiado pocos para notar cambios pero espero que no haga falta más de un mes para sentirme al menos como antes del IV.

Estoy agotada. Solo quiero pasarme la tarde en la cama sin mover un músculo. Es imposible saber si este agotamiento es consecuencia del cambio de rocephine a azitromicina, si se debe al sobre esfuerzo que he hecho estos días al intentar disfrutar a mi prima, si es porque me va a venir la regla o si estoy enfermando un poco. O quizás sea una mezcla de todo. Es tan difícil saber qué provoca qué síntoma y eso lo hace todo más complicado.

Siento la cabeza llena de congestión, pesada, la garganta hinchada y la nariz un poco tapada. No siento fiebre pero hay momentos en los que estoy destemplada. No se que me pasa.

Tendré que ver como paso la semana para estar más segura de mis síntomas y saber sus causas.

Ayer acabé con mis dos semanas de xifaxan para la yersinia. Sin pena ni gloria pasaron por mi cuerpo; ni mejorías ni empeoramiento. Pero espero que hayan hecho su función en mi intestino y no tenga ni una yersinita viva flotando en mi sangre.

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MIERCOLES 

Mal mal mal. Me duele todo; los brazos, las piernas, las rodillas, la cabeza, los ojos, los codos, la garganta...

Estoy agotadísima...volviendo de Himmunitas solo quería tumbarme en cada superficie plana que veía. El viaje de vuelta ha sido interminable, mi mente solo pensaba en mi cama, en tumbarme en horizontal y en dormir para que despareciese el dolor. 

La tarde la pasé en la cama. Tuve décimas de fiebre, dolor de cabeza, de músculos... las sensaciones típicas de una gripe. Pero mi cuerpo sigue sin ser capaz de generar una fiebre como debería. La sensación que tenía yo en el cuerpo era de tener 38,5* de fiebre, sin embargo el máximo que marcó mi termómetro fueron 37,2*.

Al menos tengo la voz tomada y si alguien me escucha sabe que estoy enferma. Ya es un pasito, porque la congestión es algo que también me ha ido desapareciendo a medida que han ido pasando los años y mi sistema inmune se ha ido deprimiendo debido a esta enfermedad.

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JUEVES

Me he despertado con un ojo hinchado y rojo. Creo que tengo conjuntivitis. 

Me siento fatal, me duele todo el cuerpo y tengo que ir a la clínica a hacer IV. Solo pensar en el trayecto me debilita, mi cuerpo no tiene fuerzas para moverse. Me llevo dinero por si resulta ser demasiado esfuerzo y necesito llamar a un taxi.

Me tomo una aspirina que me alivia los síntomas y sin casi saber como, llego a Himmunitas. Menos mal que es jueves y no hay nadie en la sala IV por lo que puedo cerrar los ojos y descansar. 

A medida que me va entrando el abx siento como crece mi debilidad y mi dolor en las piernas, brazos y rodillas. Estoy tan débil que cuando me levanto y camino mis piernas tiemblan. Solo puedo pensar en mi cama y en dormir.

Por la tarde me mido la fiebre y ¡tengo 38,1*! ¡ Por fin mi cuerpo ha sido capaz de generar fiebre! Al ver el termómetro casi no me lo creo ya que llevo por lo menos 7 años sin tener fiebre. Me he sentido enferma muchas veces, con gripe o catarro, pero mi cuerpo no ha demostrado los síntomas al exterior, era incapaz. ¡Pero hoy cualquier médico que me vea diría que tengo una súper gripe! ¿Será una buena señal? ¿Significará que mi sistema inmune se está despertando? ¿Hay algo que está cambiando dentro de mi? ¡Espero que si!

Vuelvo a sudar por la noche. Sudo tanto que tengo que cambiar las sábanas porque me despierto cada 30min empapada en sudor y con frío. Y no es por la fiebre, es lo mismo que me ha estado pasado últimamente. ¿A qué se deberán estos sudores? Me intriga mucho saberlo. Será una de mis preguntas cuando vea a KDM a finales de este mes.

En algún momento he pensado que estos síntomas que estoy teniendo podrían ser un herx, pero estoy casi segura de que es solo una gripe.

De todas maneras aquí os traduzco un párrafo que sale continuamente en internet cuando describen las reacciones de herx: (en negrita mis síntomas)

"Los síntomas más comunes incluyen aumento de la fatiga, dolor en las articulaciones o los músculos, erupciones en la piel, fotosensibilidad, irritabilidad, parestesias, mareos, alteraciones del sueño, astenia, calambres musculares, sudoración nocturna, hipertensión, hipotensión, dolores de cabeza(especialmente migrañas) y ganglios inflamados. Otros síntomas son la transpiración excesiva, sabor metálico en la boca, escalofríos, náuseas, distensión abdominal, estreñimiento o diarrea, décimas de fiebre, palpitaciones, taquicardia, parálisis facial, tinnitus, confusión mental, falta de coordinación, prurito, dolor de huesos, sensación gripal, conjuntivitis e inflamación de la garganta "(" Herxheimer ... ").