Y mi
lucha sigue.. cada vez mas dura.. cada vez mas larga..
Hace ya
dos años que empecé a escribir el blog. Ya dos años.. es increíble como pasa el
tiempo cuando estás enferma. A veces parece que cuando estás en la cama,
dolorida, triste, sin poder moverte.. el tiempo pasa lento, interminablemente
lento.. pero la realidad, mi realidad, es la contraria.
Mi
tiempo pasa demasiado rápido. Cuando miro atrás y me doy cuenta de lo poco que
he conseguido, hecho, vivido durante estos dos últimos años me doy cuenta de
que los 730 días parecen en realidad 14.
Me
entristece darme cuenta de la velocidad con la que estos dos años han pasado a
mi lado, rozándome, sin casi tocarme, sin vivirlos, sin dejarme disfrutar, sin
dejarme interactuar con el mundo, obligándome a mirar por la ventana y vivir tan
solo a través de mi imaginación..
Me
duele decirlo en alto, escribirlo en el blog.. quiero susurrarlo para que nadie
lo oiga.. pero tengo que murmurar que estos dos últimos años han sido los
peores de mi vida..
Hace
dos años viajé a Bruselas con una maleta llena de ilusión y esperanza. Estaba
segura de que el principio del fin estaba cerca. Pensé que los tres meses de
tratamiento intravenoso iban a darle el giro a mi vida que tantos años llevaba
esperando..
Jamás
imaginé que dos años después me iba a encontrar en la situación en la que me
encuentro… tanto peor física y neurológicamente, tanto mas asustada y perdida,
mas lejos que nunca de la salud..
Pero no
me rindo! Sigo buscando la solución porque todavía no estoy preparada para
dejar de luchar.
En mi
última consulta con el Dr. J y tras enseñarle los resultados de mi SPECT
cerebral donde se observan algunas anomalías y teniendo en cuenta los horribles
síntomas neurológicos que he estado sufriendo últimamente (no puedo leer, no
puedo enfocar la vista, mi cerebro no puede procesar el ruido, el movimiento,
las luces.. no soy capaz de recordar las cosas mas simples – como cómo jugar a
la escoba – olvido palabras, no entiendo conversaciones..) me aseguró que
necesitaba tratamiento intravenoso. Me dijo que con orales no mejoraría nunca,
que estaba demasiado afectada, que llevaba demasiado tiempo enferma y que la
infección estaba demasiado extendida. Me dijo que era uno de sus pacientes mas
enfermos.
Me ha
propuesto un tratamiento que el llama híbrido (mezcla de orales con
intravenoso) durante unos 7-9 meses. Y se supone que tengo que empezarlo en Abril.
Yo la
verdad es que no estoy tan convencida de querer hacerlo. Me asusta ver cuanto
he empeorado desde que tomo antibióticos y hay momentos en los que pienso que los
antibióticos no son mi camino, que me están haciendo mas daño que otra cosa. Hay
momentos en los que pienso que debería darle un respiro a mi cuerpo y buscar
otro tipo de tratamientos mas naturales:
Ozonoterapia
Apiterapia
(me está interesando muchísimo últimamente)
Protocolos
con hierbas
Sueroterapia
Dieta
estricta
MMS
No sé!
Pero
hay otros momentos en los que pienso que estoy a medio camino y que no puedo
dejarlo ahora, que tengo que intentarlo, que el momento es ahora. Que si lo dejo
todo ahora siempre me quedará la duda de Y si?
Pero no
estoy segura de querer hacerlo.. tengo miedo.. echo de menos vivir, aunque sea
con mis mermadas capacidades de hace dos años..
Pero mis
convicciones varían por momentos.. y mi pobre cerebro hecha humo de tanto
pensar y repensar las mismas cosas.. una noria de pensamientos que me está
volviendo loca y no me deja dormir.
La
decisión no es fácil y ya me queda poco tiempo para pensarlo todo bien. El 31
de Marzo tengo cita con Jemsek y entonces tendré que tomar la decisión. Espero que
me llegue la señal que me despeje la mente y me haga ver con claridad. Mientras
sigo con mi tratamiento de orales:
Malarone
Cefuroxima
Doxy
Cipro
Xylitol
Lactoferrin
** Como
me sentía tan débil en mi última cita con J me bajaron un poco la dosis de
antibióticos (me dijeron que estaba muy delgada
y que una dosis menor sería suficiente) y me dijeron que podía descansar
tres semanas en vez de dos si lo consideraba necesario.
Desde
que estoy con el tratamiento para Babesia sufro de mareos y sensaciones
extrañas, como si estuviera drogada, flotando entre las nubes. Al principio me
parecía hasta gracioso pero ahora es la sensación que mas odio porque suele ir
acompañada de un agotamiento extremo y una perdida de visión.
Estas
navidades han sido horribles porque he tenido esta sensación constantemente
desde el mediodía hasta la hora de dormir y me incapacitaba totalmente para
poder disfrutar de mi familia.
Estas
últimas semanas la verdad es que estoy un poco mejor.. tengo un poquito mas de
energía y fuerzas para salir a dar algún paseo durante el día. Ya no suelo
sentir esa sensación de mareo/drogada y veo un poco mejor (incluso he podido
empezar a leer de nuevo – algunos días)
Hay
algunas cosas que he cambiado y que quizás sean la razón de esta mejoría:
- He
dejado de tomar Nattokinase en mis semanas sin antibióticos. Se supone que
rompe el biofilm y esto libera a las espiroquetas. Y pensé que al no tomar
antibióticos para matar a las espiroquetas no tenía sentido tomar nattokinase
porque solo me causaría mas síntomas (no sé.. es mi teoría).
- Estoy
yendo a la clínica Gaia en Madrid donde me ponen sueros que me ayudan a
detoxificar. La última vez me pusieron B12 intravenosa y algunas otras
vitaminas B para ayudar a mi metilación (que sabemos por mis genes que funciona
bastante mal). Y aunque el mismo día de los sueros me sentí fatal con
palpitaciones horribles, dos días después empecé a sentir un poquito mas de
energía.
-
Drenajes linfáticos. Las semanas que estoy tomando antibióticos me doy uno o
dos drenajes y estoy segurísima de que me ayuda mucho. Al principio pensé que
era casualidad que me encontrase un poquito mejor después de las sesiones pero
ahora, después de cuatro meses recibiéndolos, puedo afirmar que a mi me ayudan
mucho mas que hierbas como Burbur y Pinella.
Otras
cosas que han pasado durante este tiempo en el que no he escrito (lo sé!
Escribo demasiado poco!):
-
He tenido una gripe bastante fuerte con placas en la garganta, tos,
congestión nasal y fiebre (poca… 37,8) que me duró unos 7 días (lo mismo que a
una persona normal – me sentí como una persona normal, que sensación tan
increíble!)
-
He tenido un catarro con congestión nasal. Hacía 10 años que no tenía
congestión nasal. Siempre dicen que generar fiebre o síntomas típicos de
resfriado o gripe es una buena señal de que el sistema inmune está funcionando.
Yo ya desconfío un poco de todo.. pero siempre me queda la esperanza que me hace
sonreír! J
-
Pasé una gastroenteritis horrible. Vomité durante casi 24horas seguidas
y después tuve fiebre alta (38,4). Fueron dos días horribles pero mi cuerpo
reaccionó como el de una persona sana y eso me alegró. Eché al virus de mi
cuerpo en menos de 48horas!
-
Me he hecho el análisis genético 23andme (https://www.23andme.com/en-int/)
Tengo los resultados pero no tengo ni idea de cómo leerlos. Los genes son
complicadísimos de entender y me han analizado más de 1000. Después de pasar
varias tardes leyendo genética en internet y volviéndome loca decidí pedir cita
con Bob Miller (http://www.treeofhealthmedicine.com). Tuve una cita con el por
skype y en un par de semanas empezaré con los suplementos que me ha
recomendado. Dice que me puede ayudar.
Y no hay mucho mas que contar. Sigo luchando en esta guerra que es mi
vida. Sigo luchando con fuerza porque no
queda otra manera.
Espero poder contar buenas noticias en mi próximo post! :)